متابعات – وكالة AAC NEWS
أجرت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، اليوم (الأربعاء) اجتماعا للنظر في إعطاء الضوء الأخضر للقاح فيروس كورونا التابع لشركة موديرنا.
القرار
ويعتبر هذا القرارفرصة لمنح الكتلة، المكونة من 27 دولة، لقاحا ثانيا لاستخدامه في المعركة “المعقدة” للحد من تفشي الفيروس في جميع أنحاء العالم..
ويأتي اجتماع لجنة الأدوية الخاصة بالاستخدام البشري، التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، وسط ارتفاع معدلات العدوى في العديد من دول الاتحاد الأوروبي، والانتقادات اللاذعة لبطء وتيرة التطعيم في جميع أنحاء المنطقة التي يبلغ عدد سكانها حوالي 450 مليون شخص.
ووافقت وكالة الأدوية بالفعل على لقاح لفيروس كورونا من صنع شركة الأدوية الأميركية فايزر وشركة بيونتك الألمانية، ويتطلب كلا اللقاحين إعطاء المريض حقنتين.
وقبل الاجتماع بشأن لقاح موديرنا، قالت الوكالة في تغريدة على تويتر إن خبراءها “يعملون بجد لتوضيح جميع القضايا العالقة مع الشركة”
وأظهرت النتائج المبكرة للدراسات – التي لم تكتمل بعد – أن لقاحي موديرنا وفايزر آمنان بقوة على ما يبدو ، على الرغم من سهولة التعامل مع لقاح موديرنا لأنه لا يحتاج إلى التخزين في درجات حرارة شديدة التجمد.
ووافقت الولايات المتحدة وكندا وإسرائيل بالفعل على استخدام لقاح موديرنا بينما في 27 ديسمبر، بدأ الاتحاد الأوروبي رسميا إعطاء لقاحات فايزر-بيونتك لكن سرعة برنامج التلقيح في كل دولة اختلفت بشكل كبير.
فقد لقحت فرنسا حوالي 500 شخص في الأسبوع الأول، بينما لقحت ألمانيا 200 ألف شخص
